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DIGEMID ALERTA POSIBLES REACCIONES ADVERSAS GRAVES POR USO DE SUERO FISIOLÓGICO MEDIFARMA

La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) alerta sobre sospechas de reacciones adversas graves asociadas al lote 21326324-1 (venc. 12-2027) del Suero Fisiológico 9, solución para perfusión, fabricado por Medifarma S.A. en Perú. Como medida de seguridad, se... Leer Más »


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Defectos en catéteres intratecales Ascenda representan riesgos para la salud de los pacientes

Covidien Perú S.A. informó al Indecopi sobre el retiro del mercado de 15 unidades del dispositivo médico Catéter Intratecal Ascenda™, marca Medtronic, modelo 8780, fabricado en Estados Unidos de América. Ello se debe a que, tras su instalación, podría producirse... Leer Más »


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Vehículos Jeep Wrangler Rubicon (2024) presentarían fallas en sus faros antiniebla traseros

Diveimport S.A. informó al Indecopi sobre el llamado a revisión de 4 vehículos Jeep Wrangler 4-Door Rubicon (2024), fabricados en Estados Unidos de América. Según informó el proveedor, los faros antiniebla traseros de los vehículos reportados podrían presentar una conexión... Leer Más »